Dodaj do mojego indeksu leków »

Kelicardina (Convallaria majalis+Crataegus sp.+Troxerutin) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Kelicardina (OTC) krople doustne 1 but. 40 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 7,30 Cena 100% (zł): 7,30 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Kelicardina

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

SKŁAD
100 g kropli zawiera: 50 g wyciągu płynnego z konwalii, 42 g wyciągu płynnego z kwiatostanu głogu oraz 0,5 g trokserutyny. 1 ml zawiera 0,47 g wyciągu płynnego z ziela (liści) konwalii (co odpowiada od 2,5 do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych) oraz 0,4 g wyciągu płynnego z kwiatostanu głogu i 4,7 mg trokserutyny. Preparat zawiera średnio 63% v/v etanolu, tj. do 542 mg na dawkę.

WSKAZANIA
W początkowym okresie niewydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia oraz w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w podeszłym wieku.

DAWKOWANIE
Dorośli
20 kropli (około 1 ml) 3 razy dziennie.
Dzieci
Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.
Sposób podawania
Preparat zaleca się przyjmować między posiłkami.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zapalenie wsierdzia, miażdżyca naczyń wieńcowych, blok serca, zawał mięśnia sercowego, okres podawania sulfonamidów, stany niedoboru potasu. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko: nudności, zaburzenia rytmu serca, ból głowy, pokrzywka.

UWAGI
Ze względu na zawartość etanolu, preparat może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, w okresie pół godziny po zażyciu. Nie zaleca się kierowcom przyjmowania preparatu bezpośrednio przed podróżą.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych