Dodaj do mojego indeksu leków »
Lercaprel (Enalapril + Lercanidipine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lercaprel
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg + 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 27,00 |
Cena 100% (zł): 27,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lercaprel
(Rp)
|
tabletki powlekane | 20 mg + 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 37,00 |
Cena 100% (zł): 37,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lercaprel
(Rp)
|
tabletki powlekane | 20 mg + 20 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 37,00 |
Cena 100% (zł): 37,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Lercaprel: tabletki powlekane (20 mg + 20 mg) 28 szt.
Recordati Ireland Ltd.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 20 mg maleinianu enalaprylu (co odpowiada 15,29 mg enalaprylu) i 20 mg chlorowodorku lerkanidypiny (co odpowiada 18,88 mg lerkanidypiny). 1 tabletka zawiera 204 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego jako terapia zastępcza u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi jest odpowiednio kontrolowane przy stosowaniu enalaprylu w dawce 20 mg i lerkanidypiny w dawce 20 mg, podawanych jako osobne tabletki. DAWKOWANIE Dorośli Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę. Dzieci i młodzież Nie ma wskazań do stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Osoby w podeszłym wieku Dawkę należy dostosować w zależności od czynności nerek pacjenta. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
