Dodaj do mojego indeksu leków »
Lignox Spray (Lidocaine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Lignox Spray (Rp) | aerozol, roztwór | 100 mg/g | 1 but. 38 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 55,00 |
Cena 100% (zł): 55,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Lignox Spray: aerozol, roztwór (100 mg/g) 1 but. 38 g
Chema Elektromet Spółdzielnia Pracy
SKŁAD
1 g roztworu zawiera 100 mg lidokainy. 1 dawka (rozpylenie) zawiera 8,7 mg lidokainy. 1 g roztworu zawiera 214 mg glikolu propylenowego i 680 mg etanolu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat we wszystkich przypadkach, w których wymagane jest znieczulenie skóry lub błon śluzowych, w szczególności: W stomatologii: - przed wstrzyknięciami, otwieraniem ropni powierzchownych, usuwaniem ruszających się zębów mlecznych, fragmentów kości, kamienia nazębnego; - jako znieczulenie dziąseł przed umocowaniem koron i mostów dentystycznych; - przed przygotowaniem wycisków stomatologicznych lub zdjęciem rentgenowskim w celu zahamowania odruchu gardłowego. W otorynolaryngologii: - przed zabiegami elektrokauteryzacji (przyżegania prądem elektrycznym); - przed zabiegami wycięcia przegrody oraz usunięcia polipów nosa; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |