Dodaj do mojego indeksu leków »
Lorista (Losartan)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lorista
(Rp)
|
tabletki powlekane | 25 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 17,00 |
Cena 100% (zł): 17,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lorista
(Rp)
|
tabletki powlekane | 50 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,30 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,79 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lorista
(Rp)
|
tabletki powlekane | 50 mg | 56 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,93 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lorista
(Rp)
|
tabletki powlekane | 50 mg | 84 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,97 0,00 |
Cena 100% (zł): 34,44 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lorista
(Rp)
|
tabletki powlekane | 100 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,63 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,61 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Lorista: tabletki powlekane (100 mg) 28 szt.
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg losartanu potasowego. 1 tabletka zawiera 109,3 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Leczenie chorób nerek u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem >= 0,5 g/dobę, jako składowa leczenia przeciwnadciśnieniowego. Leczenie przewlekłej niewydolności serca (u dorosłych pacjentów), gdy leczenie inhibitorami ACE nie jest właściwe z powodu występowania złej tolerancji, zwłaszcza kaszlu, lub przeciwwskazania. U pacjentów z niewydolnością serca, których stan został ustabilizowany podczas stosowania inhibitora ACE, nie należy zmieniać leczenia na losartan. Frakcja wyrzutowa lewej komory serca u pacjentów powinna wynosić =< 40%, a ich stan kliniczny powinien być ustabilizowany podczas leczenia zgodnego ze standardami dla przewlekłej niewydolności serca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
