Dodaj do mojego indeksu leków »
Lucentis (Ranibizumab)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lucentis
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 1 fiolka 0,23 ml + 1 igła z filtrem |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Lucentis: roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml) 1 fiolka 0,23 ml + 1 igła z filtrem
Novartis Europharm Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 10 mg ranibizumabu. 1 fiolka zawiera 2,3 mg ranibizumabu w 0,23 ml roztworu; taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml, która zawiera 0,5 mg ranibizumabu. Ranibizumab jest wytwarzany w komórkach Escherichia coli za pomocą technologii rekombinacji DNA. WSKAZANIA Dorośli Preparat jest wskazany do stosowania w: - leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD); - leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki (DME); - leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR); - leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki (RVO) tj. zakrzepie żyły środkowej siatkówki (CRVO) lub jej gałęzi (BRVO); - leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV). Wcześniaki W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
