Dodaj do mojego indeksu leków »
Meropenem Noridem (Meropenem)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Meropenem Noridem
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 500 mg | 10 fiolek |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 610,00 |
Cena 100% (zł): 610,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Meropenem Noridem
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1000 mg | 10 fiolek |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Meropenem Noridem: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1000 mg) 10 fiolek
Noridem Enterprises Ltd.
SKŁAD
1 fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1 g meropenemu bezwodnego. 1 fiolka zawiera 208 mg węglanu sodu, ilość równoważną około 90 mg sodu. WskazaniaLeczenie następujących zakażeń u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy:- ostre zapalenie płuc, w tym szpitalne i respiratorowe zapalenie płuc; - zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy; - powikłane zakażenia dróg moczowych; - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - zakażenia okołoporodowe; - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Leczenie pacjentów z bakteriemią, jeżeli jest spowodowana lub podejrzewa się, że jest spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Meropenem można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią i gorączką, jeżeli podejrzewa się, że jest spowodowana zakażeniem bakteryjnym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |