Dodaj do mojego indeksu leków »
Metoprolol Biofarm ZK (Metoprolol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metoprolol Biofarm ZK
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 23,75 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 12,50 |
Cena 100% (zł): 12,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metoprolol Biofarm ZK
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 47,5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 14,50 |
Cena 100% (zł): 14,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metoprolol Biofarm ZK
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 95 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 21,50 |
Cena 100% (zł): 21,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Metoprolol Biofarm ZK: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (95 mg) 28 szt.
Biofarm Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu. Tabletki można podzielić na połowy. WskazaniaNadciśnienie tętnicze.Dławica piersiowa. Zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza częstoskurcz nadkomorowy. Profilaktyka zgonu z przyczyn sercowych i ponownego zawału serca po przebytej ostrej fazie zawału mięśnia sercowego. Kołatanie serca spowodowane czynnościowymi zaburzeniami pracy serca. Profilaktyka migreny. Stabilna objawowa niewydolność serca (klasa II-IV wg NYHA, frakcja wyrzutowa lewej komory < 40%), w skojarzeniu z innymi metodami leczenia niewydolności serca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
