Dodaj do mojego indeksu leków »
Mixtard 50 Penfill (Insulin human intermediate-acting combined with fast-acting 50/50)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mixtard 50 Penfill
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie | 100 j.m./ml | 5 wkładów 3 ml |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 4,00 0,00 |
Cena 100% (zł): 96,99 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Mixtard 50 Penfill: zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie (100 j.m./ml) 5 wkładów 3 ml
Novo Nordisk A/S
SKŁAD
1 ml zawiesiny zawiera 100 j.m. rozpuszczalnej insuliny ludzkiej i insuliny ludzkiej izofanowej (NPH) w stosunku 50/50. Insulina ludzka jest otrzymywana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae. 1 wkład (3 ml) zawiera 300 j.m. insuliny ludzkiej. Preparat zawiera metakrezol. WskazaniaLeczenie cukrzycy.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama 
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
