Dodaj do mojego indeksu leków »

Neoazarina (Codeine+Chelidonium majus+Thymus vulgaris) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Neoazarina (OTC) tabletki powlekane 316 mg + 10 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 7,50 Cena 100% (zł): 7,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Neoazarina

Informacja dla pacjenta

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 316 mg sproszkowanego ziela tymianku i 10 mg fosforanu kodeiny. 1 tabletka zawiera 131 mg laktozy jednowodnej.

WSKAZANIA
W nieżytach górnych dróg oddechowych w silnych napadowych (zwłaszcza nocnych) atakach kaszlu.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
1-2 tabletki 3 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania preparatu u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego. Nie zaleca się stosowania preparatu przez okres dłuższy niż 7 dni oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ostra niewydolność oddechowa, ostre napady astmy oskrzelowej, zaburzenia oddychania. Przewlekłe zaparcia. Dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych. Nie stosować u kobiet karmiących piersią oraz w przypadku pacjentów, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem CYP2D6.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia; zaburzenia snu; reakcje alergiczne (np. zmiany skórne). Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek preparatu może prowadzić do uzależnienia.

UWAGI
Preparatu nie należy stosować w przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych (astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc). Nie zaleca się stosowania preparatu przez dłuższy czas oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia. Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, u których czynność oddechowa może być zaburzona, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc, wielonarządowymi urazami lub rozległymi zabiegami chirurgicznymi (czynniki te mogą nasilać objawy toksyczności morfiny). Podczas stosowania preparatu nie należy pić alkoholu ani zażywać leków zawierających alkohol, ze względu na zwiększone ryzyko nasilenia działania kodeiny.
Preparat może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej - podczas leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych