Dodaj do mojego indeksu leków »
Neorelium iniekcje (Diazepam)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Neorelium
(Lz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 5 mg/ml | 50 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 74,00 |
Cena 100% (zł): 74,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Neorelium: roztwór do wstrzykiwań (5 mg/ml) 50 amp. 2 ml
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 5 mg diazepamu. Preparat zawiera glikol propylenowy, etanol, alkohol benzylowy i benzoesan sodu. WSKAZANIA Doraźne krótkotrwałe leczenie objawowe: - stanów silnego pobudzenia psychotycznego i lęku; - w ostrym zespole abstynencji alkoholowej (delirium tremens); - tężca i stanów spastycznych o różnej etiologii; - stanów padaczkowych; - w premedykacji - przygotowanie do zabiegów chirurgicznych i uciążliwych badań diagnostycznych np. w endoskopii. DAWKOWANIE Dawkowanie i czas trwania leczenia należy określić dla każdego pacjenta indywidualnie. Dorośli Stany silnego pobudzenia psychotycznego i lęku, występujące w zespołach psychoorganicznych i psychozach: 5 do 10 mg domięśniowo lub dożylnie; dawkę należy powtórzyć po 4 godzinach. Ostry zespół abstynencji alkoholowej: początkowo 10 mg domięśniowo lub dożylnie, następnie 5 do 10 mg po 3 do 4 godzinach. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama 
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
