Dodaj do mojego indeksu leków »
Nutryelt (Trace-element preparation)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Nutryelt (Rp) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 10 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 96,20 |
Cena 100% (zł): 96,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Nutryelt: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 amp. 10 ml
Laboratoire Aguettant
SKŁAD
1 ampułka (10 ml) zawiera: 69700 mcg glukonianu cynku, 2142,4 mcg glukonianu miedzi, 445,69 mcg glukonianu manganu, 2099,5 mcg fluorku sodu, 170,06 mcg jodku potasu, 153,32 mcg seleninu sodu, 42,93 mcg molibdenianu sodu, 30,45 mcg chlorku chromu, 7988,2 mcg glukonianu żelaza. 1 ampułka (10 ml) zawiera: 153 μmola cynku, 4,7 μmola miedzi, 1,0 μmola manganu, 50 μmoli fluoru, 1,0 μmola jodu, 0,9 μmola selenu, 0,21 μmola molibdenu, 0,19 μmola chromu, 18 μmoli żelaza. pH: od 2,6 do 3,2. Osmolalność: od 60 do 100 mOsm/kg. Osmolarność: od 60 do 100 mOsm/l. WskazaniaPreparat stosowany jest jako składnik żywienia dożylnego, w celu pokrycia podstawowego lub umiarkowanie zwiększonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe podczas żywienia pozajelitowego. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |