Dodaj do mojego indeksu leków »
Octagam (Immunoglobulin normal human)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Octagam 10% (Lz) | roztwór do infuzji | 100 mg/ml | 1 but. 50 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Octagam 10% (Lz) | roztwór do infuzji | 100 mg/ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Octagam 10%: roztwór do infuzji (100 mg/ml) 1 but. 100 ml
Octapharma (IP) SPRL
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 100 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej (o czystości co najmniej 95% IgG). 1 fiolka 20 ml zawiera 2 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 butelka 50 ml zawiera 5 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 butelka 100 ml zawiera 10 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 butelka 200 ml zawiera 20 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone): IgG1 - około 60%, IgG2 - około 32%, IgG3 - około 7%, IgG4 - około 1%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 400 mcg/ml. Preparat zawiera 90 mg/ml maltozy. WSKAZANIA Leczenie substytucyjne u dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku 0-18 lat) w przypadku: - zespołów pierwotnego niedoboru odporności z upośledzonym wytwarzaniem przeciwciał; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
