Dodaj do mojego indeksu leków »
Orizon (Risperidone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Orizon
(Rp)
|
roztwór doustny | 1 mg/ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,93 0,00 |
Cena 100% (zł): 40,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Orizon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 1 mg | 20 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,10 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,32 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Orizon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 1 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,74 0,00 |
Cena 100% (zł): 22,81 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Orizon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 2 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 42,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Orizon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 3 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,84 0,00 |
Cena 100% (zł): 62,02 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Orizon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 4 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,12 0,00 |
Cena 100% (zł): 78,05 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Orizon: tabletki powlekane (4 mg) 60 szt.
Orion Corporation
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 4 mg rysperydonu. 1 tabletka zawiera 190 mg laktozy jednowodnej oraz indygotynę i żółcień chinolinową. Tabletkę można dzielić na połowy. WSKAZANIA Schizofrenia Preparat jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Epizody maniakalne w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych Preparat jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Uporczywa agresja u pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego w stopniu umiarkowanym do ciężkiego Preparat jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu (do 6 tygodni) uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego w stopniu umiarkowanym do ciężkiego, nie reagujących na metody niefarmakologiczne oraz gdy istnieje ryzyko, że pacjent będzie stanowił zagrożenie dla samego siebie lub innych osób. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
