Dodaj do mojego indeksu leków »
Pemetrexed Sandoz (Pemetrexed)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pemetrexed Sandoz
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 25 mg/ml | 1 fiolka 4 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Pemetrexed Sandoz
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 25 mg/ml | 1 fiolka 20 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Pemetrexed Sandoz
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 25 mg/ml | 1 fiolka 40 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Pemetrexed Sandoz: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (25 mg/ml) 1 fiolka 40 ml
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 25 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego dwu i pół wodnego). 1 fiolka (4 ml) zawiera 100 mg pemetreksedu. 1 fiolka (20 ml) zawiera 500 mg pemetreksedu. 1 fiolka (40 ml) zawiera 1000 mg pemetreksedu. 1 ml koncetratu zawiera 2,78 mg (0,12 mmol) sodu. 1 ml koncetratu zawiera 50 mg glikolu propylenowego. WSKAZANIA Złośliwy międzybłoniak opłucnej Pemetreksed w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej. Niedrobnokomórkowy rak płuca Pemetreksed w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
