Dodaj do mojego indeksu leków »
Piperacillin/Tazobactam Kabi (Piperacillin and tazobactam)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Piperacillin/Tazobactam Kabi (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 2000 mg + 250 mg | 10 fiolek 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 560,00 |
Cena 100% (zł): 560,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Piperacillin/Tazobactam Kabi (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 4000 mg + 500 mg | 10 fiolek 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 920,00 |
Cena 100% (zł): 920,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Piperacillin/Tazobactam Kabi: proszek do sporządzania roztworu do infuzji (4000 mg + 500 mg) 10 fiolek 50 ml
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 4 g piperacyliny (w postaci soli sodowej) oraz 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowej). 1 fiolka zawiera 9,7 mmol (224 mg) sodu. WSKAZANIA Dorośli i młodzież Ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne zapalenie płuc oraz zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora. Powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek). Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia stopy cukrzycowej). Leczenie pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z zakażeniami wymienionymi powyżej lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. Preparat można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |