Dodaj do mojego indeksu leków »
Plegridy (Peginterferon beta-1a)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Plegridy (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 63 µg + 94 µg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. (63 µg) + 1 amp.-strzyk. (94 µg) |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Plegridy: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (63 µg + 94 µg/0,5 ml) 1 amp.-strzyk. (63 µg) + 1 amp.-strzyk. (94 µg)
Biogen Netherlands B.V.
SKŁAD
Zestaw do rozpoczynania leczenia zawiera 2 pierwsze dawki (63 mcg i 94 mcg): 1 ampułko-strzykawka zawierająca 63 mcg peginterferonu beta-1a w 0,5 ml roztworu oraz 1 ampułko-strzykawka zawierająca 94 mcg peginterferonu beta-1a w 0,5 ml roztworu. Moc dawki wskazuje na ilość interferonu beta-1a w cząsteczce peginterferonu beta-1a bez uwzględnienia dołączonej grupy PEG. Peginterferon beta-1a jest interferonem beta-1a, wytwarzanym w komórkach jajnika chomika chińskiego, kowalencyjnie sprzężonym z metoksypolietylenoglikolem. Mocy preparatu nie należy porównywać z mocą innych białek pegylowanych ani niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. DAWKOWANIE Leczenie powinno być rozpoczynane pod nadzorem lekarza, mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Plegridy (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 125 µg/0,5 ml | 2 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|