Dodaj do mojego indeksu leków »
Polpix SR (Ropinirole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Polpix SR
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 2 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 20,14 0,00 |
Cena 100% (zł): 40,63 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Polpix SR
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 36,45 0,00 |
Cena 100% (zł): 77,43 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Polpix SR
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 8 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 66,57 0,00 |
Cena 100% (zł): 148,53 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Polpix SR: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (8 mg) 28 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 8 mg ropinirolu w postaci chlorowodorku. WskazaniaLeczenie choroby Parkinsona zgodnie z następującymi zasadami:- leczenie początkowe w monoterapii w celu opóźnienia wprowadzenia do leczenia lewodopy; - leczenie skojarzone z lewodopą w okresie choroby, gdy działanie lewodopy wygasa lub staje się zmienne oraz pojawiają się fluktuacje działania terapeutycznego (efekt "końca dawki" lub fluktuacje typu "włączenie-wyłączenie"). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
