Dodaj do mojego indeksu leków »
Propofol-Lipuro (Propofol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Propofol-Lipuro (Lz) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 5 mg/ml | 5 amp. 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 38,00 |
Cena 100% (zł): 38,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Propofol-Lipuro (Rp) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 10 mg/ml | 5 amp. 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 62,00 |
Cena 100% (zł): 62,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Propofol-Lipuro 2% (Rp) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 20 mg/ml | 10 fiolek 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 855,00 |
Cena 100% (zł): 855,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Propofol-Lipuro 2%: emulsja do wstrzykiwań i infuzji (20 mg/ml) 10 fiolek 50 ml
B. Braun Melsungen AG
SKŁAD
1 ml emulsji zawiera 20 mg propofolu. 1 fiolka 50 ml zawiera 1000 mg propofolu. 1 ml emulsji zawiera 50 mg oleju sojowego oczyszczonego oraz 0,03 mg sodu. Preparat nie zawiera środków konserwujących. WSKAZANIA Propofol jest krótko działającym dożylnym środkiem do znieczulenia ogólnego, stosowanym do: - wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat; - sedacji u pacjentów w wieku powyżej 16 lat na oddziałach intensywnej terapii podczas oddychania kontrolowanego; - sedacji pacjentów dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat podczas zabiegów diagnostycznych lub chirurgicznych, stosowany jest sam lub w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |