Dodaj do mojego indeksu leków »
Propofol MCT/LCT Fresenius (Propofol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius (Lz) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 10 mg/ml | 5 amp. 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 192,00 |
Cena 100% (zł): 192,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius (Lz) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 10 mg/ml | 10 fiolek 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius (Lz) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 20 mg/ml | 10 fiolek 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius: emulsja do wstrzykiwań i infuzji (20 mg/ml) 10 fiolek 50 ml
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
SKŁAD
1 ml emulsji zawiera 20 mg propofolu. 1 fiolka (50 ml) zawiera 1000 mg propofolu. 1 ml emulsji zawiera 50 mg oleju sojowego oczyszczonego oraz maksymalnie 0,06 mg sodu. Preparat nie zawiera środków konserwujących. WskazaniaPropofol jest krótko działającym dożylnym lekiem znieczulenia ogólnego przeznaczonym do:- wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 3 lat; - sedacji dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 3 lat poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym, jako pojedynczy produkt leczniczy lub w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w celu wywołania znieczulenia miejscowego lub regionalnego; - sedacji pacjentów w wieku powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie w oddziałach intensywnej opieki medycznej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |