Dodaj do mojego indeksu leków »
Quofenix tabletki (Delafloxacin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Quofenix
(Rp)
|
tabletki | 450 mg | 10 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Quofenix: tabletki (450 mg) 10 szt.
A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 450 mg delafloksacyny (w postaci megluminy). 1 tabletka zawiera 39 mg sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń u dorosłych: - ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich; - pozaszpitalne zapalenie płuc, tylko w przypadkach, gdy stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie stosowanych w początkowym leczeniu tych zakażeń jest uważane za niewłaściwe. DAWKOWANIE Dorośli Ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich: 450 mg delafloksacyny doustnie podawane co 12 godzin przez 5 do 14 dni, w zależności od uznania lekarza. Pozaszpitalne zapalenie płuc: 450 mg delafloksacyny doustnie podawane co 12 godzin przez 5 do 10 dni, w zależności od uznania lekarza. Dzieci i młodzież Preparat jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Osoby w podeszłym wieku W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
