Dodaj do mojego indeksu leków »
Ropimol (Ropivacaine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ropimol (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 2 mg/ml | 5 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 40,40 |
Cena 100% (zł): 40,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ropimol (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 5 mg/ml | 5 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 47,00 |
Cena 100% (zł): 47,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ropimol (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 7,5 mg/ml | 5 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 90,60 |
Cena 100% (zł): 90,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ropimol (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 5 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 117,00 |
Cena 100% (zł): 117,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ropimol (Lz) | roztwór do infuzji | 200 mg/100 ml | 5 worków 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ropimol: roztwór do infuzji (200 mg/100 ml) 5 worków 100 ml
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg chlorowodorku ropiwakainy. 1 worek (100 ml) zawiera 200 mg chlorowodorku ropiwakainy. 1 ml roztworu zawiera 3 mg sodu. Roztwór do infuzji nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użycia. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do uśmierzania ostrego bólu u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, podawany: - w ciągłym wlewie do przestrzeni zewnątrzoponowej lub w powtarzanych wstrzyknięciach w celu uśmierzania bólu pooperacyjnego lub porodowego; - w celu uzyskania blokady miejscowej; - w celu uzyskania ciągłej blokady nerwów obwodowych poprzez ciągłą infuzję lub powtarzane wstrzyknięcia, np. w uśmierzaniu bólu pooperacyjnego. Preparat jest przeznaczony do uśmierzania ostrego bólu u niemowląt od 1 roku i dzieci do 12. roku życia włącznie (w czasie trwania zabiegu chirurgicznego i po nim) w celu uzyskania: - pojedynczej i ciągłej blokady nerwów obwodowych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |