Softasept N zabarwiony (Ethanol + Isopropyl alcohol)

Softasept N zabarwiony - skład

100 g roztworu na skórę zawiera 78,83 g etanolu 96% i 10 g alkoholu izopropylowego. Preparat zawiera barwniki azowe - żółcień pomarańczową i azorubinę.

Softasept N zabarwiony - wskazania

Odkażanie skóry przed operacją, biopsjami, punkcjami, pobieraniem krwi, zastrzykami, cewnikowaniem.

Softasept N zabarwiony - dawkowanie

Nierozcieńczony preparat należy nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem. Odkażaną powierzchnię skóry należy dokładnie zwilżyć roztworem, następnie pozostawić do wyschnięcia; nadmiar roztworu należy zebrać wacikiem. Czas działania - minimum 15 sekund. W zabiegach typu nakłucie stawu lub jamy ciała zawierającej płyn czas działania wynosi minimum 1 minutę.

Sposób podawania

Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Preparatu nie należy rozcieńczać.

Softasept N zabarwiony - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować preparatu doustnie. Nie stosować na uszkodzoną skórę ani na błony śluzowe.

Softasept N zabarwiony - ciąża i karmienie piersią

Brak danych dotyczących stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Softasept N zabarwiony - działania niepożądane

Mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości związane z zawartością barwników azowych oraz skórne reakcje nadwrażliwości (np. alergia kontaktowa); podrażnienie skóry (np. swędzenie, zaczerwienienie) - szczególnie w przypadku częstego stosowania; objawy suchości skóry - zwłaszcza zimą.

Softasept N zabarwiony - uwagi

Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Preparat jest łatwopalny.