Dodaj do mojego indeksu leków »
Somavert (Pegvisomant)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Somavert
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 10 mg | 30 zestawów |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Somavert
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 15 mg | 30 zestawów |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Somavert
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 20 mg | 30 zestawów |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Somavert
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 25 mg | 30 zestawów |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Somavert: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (25 mg) 30 zestawów
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 fiolka zawiera 25 mg pegwisomantu (wytwarzanego w komórkach E. coli metodą rekombinacji DNA). Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 25 mg pegwisomantu. Dawka 25 mg preparatu zawiera 0,5 mg sodu na fiolkę z proszkiem. WSKAZANIA Leczenie dorosłych pacjentów z akromegalią, u których reakcja na leczenie operacyjne i (lub) radioterapię była niewystarczająca, i u których odpowiednie leczenie analogami somatostatyny nie powodowało normalizacji stężenia IGF-I lub nie tolerowali oni takiej terapii. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
