Dodaj do mojego indeksu leków »
Symflusal (Fluticasone + Salmeterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Symflusal
(Rp)
|
proszek do inhalacji | 250 µg + 50 µg/dawkę | 60 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 12,17 0,00 |
Cena 100% (zł): 87,29 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Symflusal
(Rp)
|
proszek do inhalacji | 500 µg + 50 µg/dawkę | 60 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 13,75 0,00 |
Cena 100% (zł): 104,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Symflusal: proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg/dawkę) 60 dawek
SymPhar Sp. z o.o.
SKŁAD
1 dawka gotowa do użytku zawiera 500 mcg propionianu flutykazonu oraz 50 mcg salmeterolu (w postaci ksynafonianu). 1 dawka zawiera 24,427 mg laktozy. WSKAZANIA Astma oskrzelowa Preparat jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego beta-2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: - u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego lub krótko działającego beta-2-mimetyku, stosowanego doraźnie; - u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-2-mimetykiem. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
