Dodaj do mojego indeksu leków »
Syntarpen iniekcje (Cloxacillin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Syntarpen (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 23,30 |
Cena 100% (zł): 23,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Syntarpen (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 2000 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 38,00 |
Cena 100% (zł): 38,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Syntarpen: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (2000 mg) 1 fiolka
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2 g kloksacyliny w postaci soli sodowej. WskazaniaZakażenia wywoływane przez gronkowce metycylinowrażliwe:- zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność); - zapalenie wsierdzia, zakażenia ośrodkowego układu nerwowego; - zakażenia dolnych dróg oddechowych; - ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne; - zapalenie kości i stawów, głównie pourazowe - w późniejszym etapie leczenia podaje się postać doustną; - posocznica; - zapalenie kości i szpiku (osteomyelitis). W przypadku, kiedy szczep wrażliwy na kloksacylinę jest także wrażliwy na penicylinę, należy stosować penicylinę benzylową, która wykazuje wyższą aktywność od kloksacyliny w stosunku do wrażliwych szczepów gronkowców. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |