Dodaj do mojego indeksu leków »
Teikoplanina Bradex (Teicoplanin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Teikoplanina Bradex (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, do infuzji lub roztworu doustnego | 400 mg | 1 fiolka + 1 amp. 3 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Teikoplanina Bradex: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, do infuzji lub roztworu doustnego (400 mg) 1 fiolka + 1 amp. 3 ml rozp.
Bradex S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 400 mg teikoplaniny, co odpowiada nie mniej niż 400 000 j.m. Po rekonstytucji roztwór będzie zawierać 400 mg teikoplaniny w 3 ml. WSKAZANIA Preparat jest wskazany u dorosłych i u dzieci od urodzenia do pozajelitowego leczenia następujących zakażeń: - powikłane zakażenia skóry i tkanki miękkiej; - zakażenia kości i stawów; - szpitalne zapalenie płuc; - pozaszpitalne zapalenie płuc; - powikłane zakażenia dróg moczowych; - infekcyjne zapalenie wsierdzia; - zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową (CAPD); - bakteriemia występująca w powiązaniu z jakimkolwiek z powyższych wskazań. Preparat jest również wskazany jako alternatywne leczenie doustne w przypadku biegunki i zapalenia okrężnicy związanego z zakażeniem Clostridium difficile. Jeśli to wskazane, teikoplaninę należy podawać w połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |