Dodaj do mojego indeksu leków »
Tobramycin B. Braun (Tobramycin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tobramycin B. Braun (Rp) | roztwór do infuzji | 1 mg/ml | 10 but. 80 ml | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Tobramycin B. Braun (Rp) | roztwór do infuzji | 3 mg/ml | 10 but. 80 ml | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Tobramycin B. Braun (Rp) | roztwór do infuzji | 3 mg/ml | 10 but. 120 ml | ![]() |
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Tobramycin B. Braun: roztwór do infuzji (3 mg/ml) 10 but. 120 ml
B. Braun Melsungen AG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 3 mg tobramycyny. 1 butelka 80 ml zawiera 240 mg tobramycyny. 1 butelka 120 ml zawiera 360 mg tobramycyny. 80 ml roztworu zawiera 283 mg sodu (w postaci chlorku). 120 ml roztworu zawiera 425 mg sodu (w postaci chlorku). WSKAZANIA Leczenie ciężkich zakażeń wywołanych bakteriami wrażliwymi na tobramycynę, jeśli mniej toksyczne leki przeciwbakteryjne są nieskuteczne. Pod tym warunkiem preparat można stosować w: - szpitalnych zakażeniach dolnych dróg oddechowych, w tym w ciężkim zapaleniu płuc; - zaostrzeniu zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą; - skomplikowanych i nawracających zakażeniach dróg moczowych; - zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej; - zakażeniach skóry i tkanek miękkich, w tym w ciężkich oparzeniach. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
Powiązane artykuły
Piątek, 18 listopada 2022
Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu
Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tobramycin B....
Więcej »