Dodaj do mojego indeksu leków »
Toptelmi (Telmisartan)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Toptelmi
(Rp)
|
tabletki | 40 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,99 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,51 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Toptelmi
(Rp)
|
tabletki | 40 mg | 56 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,44 0,00 |
Cena 100% (zł): 21,48 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Toptelmi
(Rp)
|
tabletki | 80 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 10,90 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,95 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Toptelmi
(Rp)
|
tabletki | 80 mg | 56 szt. |
Refundacja
30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,09 0,00 |
Cena 100% (zł): 40,29 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Toptelmi: tabletki (80 mg) 56 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 tabletka zawiera 80 mg telmisartanu. 1 tabletka zawiera 306,761 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej i laktozy jednowodnej) oraz 3,88 mg (0,169 mmol) sodu. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WskazaniaNadciśnienie tętniczeLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym Zmniejszenie zachorowalności z przyczyn sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów: - z objawową chorobą sercowo-naczyniową ze zmianami miażdżycowymi i zakrzepowymi (z chorobą niedokrwienną serca, udarem mózgu lub chorobą tętnic obwodowych w wywiadzie); - z cukrzycą typu 2 i udokumentowanym uszkodzeniem narządów docelowych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
