Dodaj do mojego indeksu leków »
Trimbow (Beclometasone + Formoterol + Glycopyrronium bromide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Trimbow (Rp) | aerozol inhalacyjny, roztwór | 87 µg + 5 µg + 9 µg/dawkę | 180 dawek |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 92,37 0,00 |
Cena 100% (zł): 307,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trimbow: aerozol inhalacyjny, roztwór (87 µg + 5 µg + 9 µg/dawkę) 180 dawek
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SKŁAD
1 dawka dostarczona (dawka opuszczająca ustnik) zawiera 87 mcg dipropionianu beklometazonu, 5 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu i 9 mcg glikopironium (w postaci 11 mcg bromku glikopironiowego). 1 dawka odmierzona (dawka opuszczająca zawór) zawiera 100 mcg dipropionianu beklometazonu, 6 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu i 10 mcg glikopironium (w postaci 12,5 mcg bromku glikopironiowego). Preparat zawiera 8,856 mg etanolu na rozpylenie. WSKAZANIA Przewlekła obturacyjna choroba płuc Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), u których nie uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidu wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta-2 lub jednoczesnego stosowania długo działającego agonisty receptorów beta-2 i długo działającego antagonisty receptorów muskarynowych. Astma W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |