LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Trimbow (Beclometasone + Formoterol + Glycopyrronium bromide)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Trimbow (Rp) aerozol inhalacyjny, roztwór 87 µg + 5 µg + 9 µg/dawkę 180 dawek
Refundacja
30%
65+
Opłata
pacjenta (zł):
92,37
0,00
Cena
100% (zł):
307,90
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Trimbow: aerozol inhalacyjny, roztwór (87 µg + 5 µg + 9 µg/dawkę) 180 dawek

Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek do stosowania miejscowego w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - glikokortykosteroid w połączeniu z selektywnym agonistą receptora beta-2-adrenergicznego i antagonistą receptora muskarynowego.

SKŁAD
1 dawka dostarczona (dawka opuszczająca ustnik) zawiera 87 mcg dipropionianu beklometazonu, 5 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu i 9 mcg glikopironium (w postaci 11 mcg bromku glikopironiowego). 1 dawka odmierzona (dawka opuszczająca zawór) zawiera 100 mcg dipropionianu beklometazonu, 6 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu i 10 mcg glikopironium (w postaci 12,5 mcg bromku glikopironiowego). Preparat zawiera 8,856 mg etanolu na rozpylenie.

WSKAZANIA
Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), u których nie uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidu wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta-2 lub jednoczesnego stosowania długo działającego agonisty receptorów beta-2 i długo działającego antagonisty receptorów muskarynowych.
Astma

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem