Dodaj do mojego indeksu leków »
Trisequens (Estradiol and norethisterone)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Trisequens
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 2 mg + (2 mg + 1 mg) + 1 mg | 28 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 33,40 |
Cena 100% (zł): 33,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trisequens: tabletki powlekane (2 mg + (2 mg + 1 mg) + 1 mg) 28 szt.
Novo Nordisk A/S
SKŁAD
12 niebieskich tabletek powlekanych: 1 tabletka powlekana zawiera 2 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego. 10 białych tabletek powlekanych: 1 tabletka powlekana zawiera 2 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego i 1 mg octanu noretysteronu. 6 czerwonych tabletek powlekanych: 1 tabletka powlekana zawiera 1 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego. Preparat zawiera laktozę jednowodną. WskazaniaHormonalna terapia zastępcza - leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie, u których ostatnia miesiączka wystąpiła co najmniej 6 miesięcy wcześniej.Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań, a które nie tolerują lub dla których przeciwwskazane są inne leki stosowane w profilaktyce osteoporozy. Doświadczenie w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |