Dodaj do mojego indeksu leków »
Trixeo Aerosphere (Formoterol + Glycopyrronium bromide + Budesonide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Trixeo Aerosphere
(Rp)
|
aerozol inhalacyjny, zawiesina | 5 µg + 7,2 µg + 160 µg | 120 dawek |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 115,79 0,00 |
Cena 100% (zł): 259,48 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Trixeo Aerosphere: aerozol inhalacyjny, zawiesina (5 µg + 7,2 µg + 160 µg) 120 dawek
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczona, która wydostaje się z dozownika) zawiera 5 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu, 9 mcg bromku glikopironiowego (co odpowiada 7,2 mcg glikopironium) oraz 160 mcg budezonidu. Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 5,3 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu, 9,6 mcg bromku glikopironiowego (co odpowiada 7,7 mcg glikopironium) oraz i 170 mcg budezonidu. WSKAZANIA Leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie są odpowiednio leczeni skojarzeniem kortykosteroidu wziewnego z długo działającym lekiem z grupy agonistów receptora beta-2 lub skojarzeniem leku z grupy agonistów receptora beta-2 z długo działającym antagonistą receptora muskarynowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
