Trumenba (Meningococcal vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
65+ | 18- | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Trumenba (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą | ![]() |
65+: n.d. | 18-: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 335,00 | Cena 100% (zł): 335,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Trumenba: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera: białko fHbp podrodziny A ze szczepów Neisseria meningitidis serogrupy B - 60 mcg; białko fHbp podrodziny B ze szczepów Neisseria meningitidis serogrupy B - 60 mcg. WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku od 10 lat przeciw inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy Neisseria meningitidis grupy B. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. DAWKOWANIE Osoby w wieku od 10 lat Cykl szczepienia podstawowego 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6 miesięcy. 3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1 miesiąca, po czym trzecia dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania drugiej dawki. Dawka przypominająca W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu »
Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Vendal retard (Morphine)...
Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »
Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Aciclovir Jelfa (Aciclovir)...
Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. »
Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Podmiot odpowiedzialny...
Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego »
Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...
Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego »
Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...
Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu »
Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy »
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych »
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych Decyzje...
Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu »
Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sabril (Vigabatrin) Główny...
Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu »
Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Pasta borowinowa lecznicza...
Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu »
Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...
Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu »
Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Andepin (Fluoxetine)...
Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu »
Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sirdalud MR (Tizanidine)...
Detimedac (Dacarbazinum) serie wycofane z obrotu »
Detimedac (Dacarbazinum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Detimedac (Dacarbazinum)...
Palifren Long (Paliperidone) serie wstrzymane w obrocie »
Palifren Long (Paliperidone) serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Palifren Long...