Dodaj do mojego indeksu leków »
Vancomycin-MIP (Vancomycin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vancomycin-MIP 500 (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego | 500 mg | 5 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 142,50 |
Cena 100% (zł): 142,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Vancomycin-MIP 1000 (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego | 1000 mg | 5 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 268,00 |
Cena 100% (zł): 268,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vancomycin-MIP 1000: proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego (1000 mg) 5 fiolek
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1000 mg wankomycyny w postaci chlorowodorku, co odpowiada 1 000 000 j.m. wankomycyny. WSKAZANIA Podanie dożylne Wankomycyna jest wskazana do stosowania u pacjentów ze wszystkich grup wiekowych w leczeniu następujących zakażeń: - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - zakażenia kości i stawów; - pozaszpitalne zapalenie płuc; - szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc; - zakaźne zapalenie wsierdzia; - bakteriemia występująca w skojarzeniu z którymkolwiek, potwierdzonym lub podejrzewanym, z wyżej wymienionych stanów. Podanie doustne Wankomycyna jest wskazana do stosowania u pacjentów ze wszystkich grup wiekowych w leczeniu zakażeń spowodowanych przez Clostridium difficile. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
