Dodaj do mojego indeksu leków »
Vizidor Duo (Dorzolamide + Timolol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Vizidor Duo (Rp) | krople do oczu, roztwór | 20 mg + 5 mg/ml | 1 but. 5 ml |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,60 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Vizidor Duo (Rp) | krople do oczu, roztwór | 20 mg + 5 mg/ml | 3 but. 5 ml |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 8,00 0,00 |
Cena 100% (zł): 71,48 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Vizidor Duo: krople do oczu, roztwór (20 mg + 5 mg/ml) 3 but. 5 ml
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu (w postaci chlorowodorku) i 5 mg tymololu (w postaci maleinianu). Preparat nie zawiera środków konserwujących. WSKAZANIA Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub jaskrą pseudoeksfoliacyjną w przypadku, gdy monoterapia miejscowym beta-adrenolitykiem jest niewystarczająca. DAWKOWANIE Dorośli Dawka wynosi 1 kroplę preparatu do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 2 razy na dobę. Dzieci i młodzież Skuteczność preparatu u dzieci nie została określona. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Nie badano zastosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby - należy zachować ostrożność stosując preparat w tej grupie pacjentów. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |