Dodaj do mojego indeksu leków »
Xofluza (Baloxavir marboxil)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Xofluza (Rp) | tabletki powlekane | 20 mg | 2 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Xofluza (Rp) | tabletki powlekane | 40 mg | 2 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Xofluza (Rp) | tabletki powlekane | 80 mg | 1 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Xofluza (Rp) | granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | 2 mg/ml | 1 but. 40 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Xofluza: granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (2 mg/ml) 1 but. 40 g
Roche Diagnostics GmbH
SKŁAD
1 butelka z granulatem zawiera 40 mg baloksawiru marboksylu. 1 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera 2 mg baloksawiru marboksylu. Preparat zawiera maltitol. WSKAZANIA Leczenie grypy Preparat jest wskazany do stosowania w leczeniu niepowikłanej grypy u pacjentów w wieku 1 roku i starszych. Profilaktyka poekspozycyjna grypy Preparat jest wskazany do stosowania w profilaktyce poekspozycyjnej grypy u osób w wieku 1 roku i starszych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |