Dodaj do mojego indeksu leków »
Zabak (Ketotifen, Ketotyfen) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Zabak (OTC) | krople do oczu, roztwór | 0,25 mg/ml | 1 but. 5 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 39,50 | Cena 100% (zł): 39,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Zabak
Informacja dla pacjenta
Laboratoires Thea
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu, co odpowiada 0,25 mg ketotifenu. Preparat nie zawiera środków konserwujących.
WSKAZANIA
Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
DAWKOWANIE
Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci (w wieku 3 lat i starsze)
1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę.
Sposób podawania
Jeśli preparat stosowany jest jednocześnie z innymi lekami podawanymi do oka, należy zachowywać odstęp co najmniej 5 minut pomiędzy kolejnymi wkropleniami.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania preparatu kobietom ciężarnym. Preparat może być stosowany w czasie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: podrażnienie oczu, ból oczu, punkcikowate zapalenie rogówki, punktowa nadżerka nabłonka rogówki. Niezbyt często: niewyraźne widzenie (podczas zakraplania), zespół suchego oka, zaburzenia powiek, zapalenie spojówek, światłowstręt, wylew spojówkowy; ból głowy; suchość w ustach; wysypka, wyprysk, pokrzywka; senność; nadwrażliwość.
UWAGI
Pacjent, u którego występują zaburzenia widzenia lub senność, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
1 ml roztworu zawiera 0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu, co odpowiada 0,25 mg ketotifenu. Preparat nie zawiera środków konserwujących.
WSKAZANIA
Objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
DAWKOWANIE
Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci (w wieku 3 lat i starsze)
1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę.
Sposób podawania
Jeśli preparat stosowany jest jednocześnie z innymi lekami podawanymi do oka, należy zachowywać odstęp co najmniej 5 minut pomiędzy kolejnymi wkropleniami.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania preparatu kobietom ciężarnym. Preparat może być stosowany w czasie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: podrażnienie oczu, ból oczu, punkcikowate zapalenie rogówki, punktowa nadżerka nabłonka rogówki. Niezbyt często: niewyraźne widzenie (podczas zakraplania), zespół suchego oka, zaburzenia powiek, zapalenie spojówek, światłowstręt, wylew spojówkowy; ból głowy; suchość w ustach; wysypka, wyprysk, pokrzywka; senność; nadwrażliwość.
UWAGI
Pacjent, u którego występują zaburzenia widzenia lub senność, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
