EMLA (Lidocaine+Prilocaine) preparaty:

CO ZAWIERA EMLA?

1 g kremu EMLA zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy. Lek zawiera hydroksystearynian makrogologlicerolu, który może powodować reakcje skórne.

Lek EMLA zawiera dwa środki miejscowo znieczulające: lidokainę i prylokainę. Działanie leku polega na krótkotrwałym zniesieniu czucia w powierzchownych warstwach skóry.

Lek EMLA może być stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci do znieczulania skóry przed:
- wkłuciem igły w skórę (np. podczas wykonywania zastrzyku lub pobierania krwi do badań);
- drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze.
Lek EMLA może być stosowany u dorosłych i młodzieży również w celu znieczulenia narządów płciowych przed:
- wykonaniem zastrzyku;
- wykonaniem zabiegów medycznych takich jak np. usunięcie brodawek (zastosowanie kremu EMLA na narządy płciowe powinno być wykonywane pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki).
Lek EMLA może być stosowany u dorosłych również do znieczulania skóry przed zabiegiem oczyszczenia lub usunięcia uszkodzonej skóry owrzodzonych kończyn dolnych.

Miejsce stosowania kremu, ilość kremu oraz czas jego stosowania zależą od tego w jakim celu jest on używany. Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka nałożą krem na odpowiednią okolicę lub pokażą pacjentowi jak należy to zrobić samodzielnie.

Leku EMLA nie należy stosować u pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne (lidokainę i prylokainę), inny podobny lek miejscowo znieczulający lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Przed przepisaniem leku EMLA lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz poinformuje o zaleceniach związanych ze stosowaniem leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Nie należy stosować leku EMLA na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi otwartymi ranami, z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych. Nie stosować leku do oczu lub w pobliżu oczu; wewnątrz nosa, uszu lub jamy ustnej; w odbycie; na narządy płciowe u dzieci. Jeżeli u pacjenta występuje atopowe zapalenie skóry, wystarczające może być użycie kremu przez krótszy czas. Należy unikać kontaktu leku z oczami.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

O zastosowaniu leku EMLA u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku EMLA, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W przypadku zastosowania większej ilości leku EMLA niż zalecona przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę należy niezwłocznie skontaktować się z nimi, nawet jeżeli pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości.

Lek EMLA nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, kiedy jest stosowany w zalecanych dawkach.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.

W sytuacji przypadkowego dostania się kremu EMLA do oka należy natychmiast przemyć oko letnią wodą lub roztworem soli fizjologicznej (0,9% roztworu NaCl). Należy zachować ostrożność, aby nic nie dostało się do oka do czasu powrotu czucia.