Dodaj do mojego indeksu leków »
Kalipoz prolongatum (Potassium)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalipoz prolongatum (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 391 mg K | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 32,00 |
Cena 100% (zł): 32,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Kalipoz prolongatum (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 391 mg K | 60 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 8,76 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Kalipoz prolongatum: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (391 mg K) 60 szt.
GSK PSC Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg chlorku potasu, co jest równoważne 391 mg jonów potasu (10 mEq K+). 1 tabletka zawiera 71,25 mg laktozy jednowodnej i 1,125 mg laku czerwieni koszenilowej. WskazaniaProfilaktyka i leczenie stanów niedoboru potasuNiedobory potasu w organizmie powstają najczęściej na skutek: podawania leków moczopędnych, glikokortykosteroidów, glikozydów nasercowych; przewlekłych biegunek i wymiotów; przebiegu niektórych chorób nerek. Niedobór potasu towarzyszy także takim chorobom, jak: wtórny hiperaldosteronizm, marskość wątroby z wodobrzuszem, choroby układu krążenia, cukrzyca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |