Dodaj do mojego indeksu leków »
Montelukast Aurovitas (Montelukast)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Aurovitas (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 2,78 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,28 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Montelukast Aurovitas (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 5 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,41 0,00 |
Cena 100% (zł): 11,37 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Montelukast Aurovitas (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 6,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 21,32 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Montelukast Aurovitas: tabletki powlekane (10 mg) 28 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera montelukast sodowy w ilości odpowiadającej 10 mg montelukastu. 1 tabletka zawiera 88,62 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaPreparat jest wskazany pomocniczo w leczeniu astmy przewlekłej, łagodnej lub umiarkowanej, u dorosłych i młodzieży w wieku od 15 lat, u których leczenie za pomocą wziewnych kortykosteroidów i "doraźnie" stosowanych krótko działających beta-agonistów nie zapewnia odpowiedniej klinicznej kontroli objawów astmy. U pacjentów, u których montelukast wskazany jest w leczeniu astmy, może on również łagodzić objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa.Preparat jest także stosowany w zapobieganiu astmie, w której skurcz oskrzeli wywołany jest głównie przez wysiłek fizyczny. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |