Dodaj do mojego indeksu leków »

Neurolipon-MIP (Thioctic acid) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Neurolipon-MIP 600 (Rp) kapsułki miękkie 600 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 79,00 Cena 100% (zł): 79,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Neurolipon-MIP 600 (Rp) kapsułki miękkie 600 mg 100 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 204,00 Cena 100% (zł): 204,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Neurolipon-MIP

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

MIP Pharma Polska Sp. z o.o.

CO ZAWIERA NEUROLIPON-MIP?

1 kapsułka Neurolipon-MIP zawiera 600 mg kwas tioktynowego. Lek zawiera barwnik, który może powodować reakcje alergiczne.

JAK DZIAŁA NEUROLIPON-MIP?

Kwas tioktynowy (inaczej kwas alfa-liponowy) wpływa na wiele procesów metabolicznych zachodzących w organizmie.

KIEDY STOSOWAĆ NEUROLIPON-MIP?

Lek Neurolipon-MIP jest stosowany w dolegliwościach związanych z polineuropatią cukrzycową.

JAK STOSOWAĆ NEUROLIPON-MIP?

Dawkowanie leku Neurolipon-MIP i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Kapsułki należy popijać odpowiednią ilością płynu.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU POMINIĘCIA DAWKI LEKU NEUROLIPON-MIP?

W przypadku pominięcia dawki leku, nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

KIEDY NEUROLIPON-MIP NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Neurolipon-MIP nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (kwas tioktynowy) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU NEUROLIPON-MIP?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Neurolipon-MIP lekarz przeprowadzi z pacjentem dokładny wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Podczas stosowania leku Neurolipon-MIP należy bezwzględnie unikać spożywania alkoholu.

JAK STOSOWAĆ NEUROLIPON-MIP Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ NEUROLIPON-MIP W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

O zastosowaniu leku Neurolipon-MIP u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU NEUROLIPON-MIP?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Neurolipon-MIP, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU NEUROLIPON-MIP?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

CZY NEUROLIPON-MIP WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Lek Neurolipon-MIP nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ NEUROLIPON-MIP?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych