Dodaj do mojego indeksu leków »
Clotrimazolum Ziaja (Clotrimazole) preparaty:
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Clotrimazolum Ziaja (OTC) | krem | 10 mg/g | 1 tuba 20 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 3,40 | Cena 100% (zł): 3,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Clotrimazolum Ziaja
Informacja dla pacjenta
Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy.
WSKAZANIA
Grzybice skóry wywołane przez różne gatunki dermatofitów, w tym grzybica pachwin, dłoni, stóp, grzybica międzypalcowa, łupież pstry.
Kandydoza skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych.
DAWKOWANIE
Chorobowo zmienione miejsca należy smarować cienką warstwą kremu 2 do 3 razy na dobę, lekko wcierając. Przeciętny czas trwania leczenia różni się w zależności od wielkości zmian chorobowych i ich umiejscowienia. Po ustąpieniu objawów chorobowych leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 4 tygodnie.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować dopochwowo.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: reakcje skórne - zaczerwienienia skóry, pieczenie, podrażnienie. Mogą wystąpić ogólne reakcje alergiczne, ból oraz reakcje miejscowe, jak świąd i wysypka.
UWAGI
Unikać kontaktu preparatu z oczami i ustami. Podczas stosowania preparatu na błony śluzowe zewnętrznych narządów płciowych i przez co najmniej 5 dni po zastosowaniu leku, nie należy stosować środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu.
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy.
WSKAZANIA
Grzybice skóry wywołane przez różne gatunki dermatofitów, w tym grzybica pachwin, dłoni, stóp, grzybica międzypalcowa, łupież pstry.
Kandydoza skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych.
DAWKOWANIE
Chorobowo zmienione miejsca należy smarować cienką warstwą kremu 2 do 3 razy na dobę, lekko wcierając. Przeciętny czas trwania leczenia różni się w zależności od wielkości zmian chorobowych i ich umiejscowienia. Po ustąpieniu objawów chorobowych leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 4 tygodnie.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować dopochwowo.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: reakcje skórne - zaczerwienienia skóry, pieczenie, podrażnienie. Mogą wystąpić ogólne reakcje alergiczne, ból oraz reakcje miejscowe, jak świąd i wysypka.
UWAGI
Unikać kontaktu preparatu z oczami i ustami. Podczas stosowania preparatu na błony śluzowe zewnętrznych narządów płciowych i przez co najmniej 5 dni po zastosowaniu leku, nie należy stosować środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
