Dodaj do mojego indeksu leków »

Deflegmin (Ambroxol, Ambroksol) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Deflegmin (OTC) kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 75 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 17,50 Cena 100% (zł): 17,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Deflegmin (OTC) syrop 30 mg/5 ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 22,50 Cena 100% (zł): 22,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Deflegmin (OTC) tabletki 30 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 22,00 Cena 100% (zł): 22,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Deflegmin Baby (OTC) krople doustne, roztwór 7,5 mg/ml 1 but. 50 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 19,50 Cena 100% (zł): 19,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Deflegmin Junior (OTC) syrop 15 mg/5 ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 19,80 Cena 100% (zł): 19,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Deflegmin

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

PharmaSwiss Czeska Republika s.r.o.

CO ZAWIERA DEFLEGMIN

Deflegmin - tabletki
1 tabletka zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Deflegmin - syrop
5 ml syropu zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera sorbitol - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Deflegmin - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
1 kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 75 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera sacharozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera indygotynę - może powodować reakcje alergiczne.
Deflegmin Baby
1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 7,5 mg chlorowodorku ambroksolu.
Deflegmin Junior
5 ml syropu zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera sorbitol - Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport, dzięki temu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

KIEDY STOSUJE SIĘ DEFLEGMIN

Lek stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po upływie 4 do 5 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
DEFLEGMIN - TABLETKI
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Początkowo, przez 2 do 3 dni, 1 tabletka 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 1 tabletki 2 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: pół tabletki 2 do 3 razy na dobę.
Leku w postaci tabletek nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat (można zastosować Deflegmin w postaci kropli doustnych lub syropu).
DEFLEGMIN - SYROP
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Początkowo, przez 2 do 3 dni, 5 ml syropu 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 5 ml syropu 2 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 2,5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 do 6 lat: 1,25 ml syropu 3 razy na dobę.
Dzieci od 1 do 2 lat: 1,25 ml syropu 2 razy na dobę.
DEFLEGMIN - KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Dorośli
1 kapsułka o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę, rano lub wieczorem.
Dzieci i młodzież
Leku w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
DEFLEGMIN BABY - KROPLE DOUSTNE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Początkowo, przez 2 do 3 dni, 4 ml (100 kropli) 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 4 ml 2 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 2 ml (50 kropli) 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 do 6 lat: 1 ml (25 kropli) 3 razy na dobę.
Dzieci od 1 do 2 lat: 1 ml (25 kropli) 2 razy na dobę.
DEFLEGMIN JUNIOR - SYROP
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Początkowo, przez 2 do 3 dni, 10 ml syropu 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 10 ml syropu 2 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 do 6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę.
Dzieci od 1 do 2 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować po posiłkach. Leku nie należy stosować bezpośrednio przed snem. Tabletki i kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować, popijając niewielką ilością płynu. Krople doustne należy przyjmować po rozcieńczeniu herbatą, sokiem owocowym, mlekiem lub wodą.

KIEDY DEFLEGMIN NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (ambroksol) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli po upływie 4 do 5 dni objawy utrzymują się lub nasilają, należy skontaktować się z lekarzem. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem w przypadku występowania choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, zaburzeń czynności wątroby lub nerek, astmy oskrzelowej oraz jeśli odruch kaszlowy jest osłabiony lub występują zaburzenia oczyszczania rzęskowego oskrzeli (ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych). Jeśli wystąpią ciężkie reakcje skórne (w tym zmiany na śluzówkach, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Leku nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), ponieważ hamują one odruch kaszlowy i utrudniają odkrztuszanie upłynnionego śluzu.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Często mogą wystąpić: nudności, a w przypadku stosowania syropu lub kropli doustnych także osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle oraz zaburzenia smaku. Niezbyt często: biegunka, wymioty, niestrawność, ból brzucha oraz suchość śluzówki jamy ustnej w przypadku stosowania syropu lub kropli doustnych. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka oraz zgaga i zaparcia w przypadku stosowania kropli doustnych. Ponadto mogą wystąpić: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd; ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica) oraz suchość w gardle w przypadku stosowania syropu lub kropli doustnych.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych