Inflanor Plus (Ibuprofen + Paracetamol)

Inflanor Plus - skład

1 tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu.

Inflanor Plus - wskazania

Doraźne leczenie łagodnego lub umiarkowanego bólu związanego z migreną, bólu głowy, bólu pleców, bólu menstruacyjnego, bólu zębów, bólu reumatycznego i mięśniowego, bólu w łagodnych postaciach zapalenia stawów, bólu związanego z objawami przeziębienia i grypy, bólu gardła i gorączki.
Preparat jest szczególnie odpowiedni do leczenia bólu wymagającego silniejszego działania przeciwbólowego niż ibuprofen lub paracetamol stosowane oddzielnie.

Inflanor Plus - dawkowanie

Preparat jest przeznaczony tylko do stosowania krótkotrwałego. Należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę w najkrótszym czasie koniecznym do złagodzenia objawów. Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem jeśli objawy utrzymują się lub nasilają się, lub gdy konieczne jest stosowanie preparatu przez okres dłuższy niż 3 dni.

• Dorośli
  1 tabletka do 3 razy na dobę. Jeśli po przyjęciu 1 tabletki objawy nie ustępują, można przyjąć maksymalnie 2 tabletki, do trzech razy na dobę. Należy zachować co najmniej 6 godzin przerwy między kolejnymi dawkami. Ze względu na obecność paracetamolu, jednorazowa dawka 2 tabletek przeznaczona jest wyłącznie dla pacjentów o masie ciała 60 kg lub większej. Nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek (1200 mg ibuprofenu i 3000 mg paracetamolu) w ciągu 24 godzin.
• Dzieci i młodzież
  Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki. U osób w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Jeśli istnieje konieczność podania leku z grupy NLPZ, należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres. W trakcie leczenia lekami z grupy NLPZ należy regularnie monitorować stan pacjenta ze względu na możliwość wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby i (lub) nerek. Dawkowanie powinno być oceniane indywidualnie i powinno być utrzymywane na jak najniższym poziomie. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i (lub) nerek.

Sposób podawania

Preparat należy przyjmować w trakcie posiłku. Tabletkę należy popić szklanką wody.

Inflanor Plus - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Jednoczesne stosowanie z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol. Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, astma, zapalenie błony śluzowej nosa lub pokrzywka) związane z przyjęciem kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Czynna lub występująca w wywiadzie nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, i (lub) krwotok z żołądka lub dwunastnicy (co najmniej dwa osobne przypadki stwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia). Owrzodzenie, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego w wywiadzie, łącznie z przypadkami związanymi z przyjęciem leków z grupy NLPZ. Zaburzenia krzepnięcia. Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność nerek. Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA). Równoczesne stosowanie z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (COX-2) oraz kwasem acetylosalicylowym w dawkach większych niż 75 mg na dobę. Ostatni trymestr ciąży.

Inflanor Plus - ciąża i karmienie piersią

Należy unikać stosowania preparatu w pierwszych sześciu miesiącach ciąży. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią w celu krótkotrwałego leczenia zalecaną dawką tego preparatu. U kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub będących w trakcie badania niepłodności należy rozważyć odstawienie preparatu.

Inflanor Plus - działania niepożądane

Często: bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty; zwiększona potliwość; zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie aktywności gamma-GT, zmienione parametry wskaźników wątrobowych, zwiększenie stężenia kreatyniny oraz mocznika we krwi.
Niezbyt często: ból i zawroty głowy; wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia przewodu pokarmowego, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego objawiające się smolistymi stolcami lub krwawymi wymiotami; wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna, rzadziej zapalenie błony śluzowej żołądka i zapalenie trzustki; różnego rodzaju wysypki skórne, w tym świąd oraz pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz obrzęk twarzy; zwiększenie aktywności aminotransferazy AspAT, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatyninowej we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny oraz zwiększenie liczby płytek krwi.
Bardzo rzadko: dezorientacja, depresja, omamy; parestezja, zapalenie nerwu wzrokowego, senność, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; zaburzenia widzenia; szumy uszne, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego; obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca; reaktywność dróg oddechowych obejmująca astmę, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli i duszność; zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby lub żółtaczka; plamica, nadwrażliwość na światło, dermatoza złuszczająca, pojawienie się pęcherzy (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); różne postaci objawów działania nefrotoksycznego, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy oraz ostra lub przewlekła niewydolność nerek; zmęczenie, złe samopoczucie; zaburzenia układu krwiotwórczego; reakcje nadwrażliwości (takie jak nieswoiste reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne), ciężkie reakcje nadwrażliwości.
Częstość nieznana: reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).
Dane z badań klinicznych sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg/dobę) może wiązać się z niewielkim zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych incydentów zakrzepowo-zatorowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru).

Inflanor Plus - środki ostrożności

Podczas stosowania paracetamolu nie należy pić alkoholu ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów, u których występują: zaburzenia oddychania (astma oskrzelowa lub choroba alergiczna czynna lub w wywiadzie), toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej; niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca (NYHA II-III), rozpoznana choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń obwodowych, choroba naczyń mózgowych; choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna). Należy starannie rozważyć włączenie długotrwałego leczenia pacjentów, u których występują czynniki ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu), zwłaszcza jeśli wymagane są duże dawki ibuprofenu (2400 mg/dobę).

Inflanor Plus - prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu leków z grupy NLZP możliwe jest wystąpienie takich działań niepożądanych jak zawroty głowy, senność, zmęczenie oraz zaburzenia widzenia - jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.