Loratan (Loratadine) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Loratan (Rp)
![]() |
kapsułki miękkie | 10 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% / 30% | Opłata pacjenta (zł): 7,74 / 7,74 | Cena 100% (zł): 16,95 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Loratan (Rp)
![]() |
syrop | 1 mg/ml | 1 but. 125 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 30% / 30% | Opłata pacjenta (zł): 4,68 / 4,68 | Cena 100% (zł): 12,42 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Loratan
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Co zawiera Loratan?
Lek Loratan występuje w postaci kapsułek i syropu. Obie pozycje są dostępne na receptę.
Loratan kapsułki
1 kapsułka Loratan zawiera 10 mg loratadyny. Lek zawiera sorbitol - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera czerwień koszenilową - może powodować reakcje alergiczne.
Loratan syrop
1 ml syropu Loratan zawiera 1 mg loratadyny. 5 ml syropu zawiera 5 mg loratadyny. Lek zawiera sacharozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Loratadyna jest lekiem przeciwalergicznym, łagodzącym objawy reakcji alergicznej.
Lek Loratan jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia śluzówki nosa (takich jak: kichanie, wodnista wydzielina z nosa swędzenie nosa, świąd podniebienia, świąd i pieczenie oraz łzawienie oczu) i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Dawkowanie leku Loratan, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Loratan nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (loratadynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Loratan w postaci syropu nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Lek Loratan w postaci kapsułek nie jest przeznaczony dla dzieci, których masa ciała jest mniejsza niż 30 kg.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Loratan lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Należy przerwać stosowanie leku Loratan na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych, ponieważ lek Loratan może powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
O zastosowaniu leku Loratan u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Loratan, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli podczas stosowania leku Loratan wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Podczas stosowania leku Loratan u niektórych osób bardzo rzadko może wystąpić senność, która może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych