Dodaj do mojego indeksu leków »

Groprinosin (Inosine pranobex) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Groprinosin (OTC) syrop 50 mg/ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,10 Cena 100% (zł): 24,10 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Groprinosin (OTC) syrop 50 mg/ml 1 but. 150 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 29,87 Cena 100% (zł): 29,87 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Groprinosin (OTC) tabletki 500 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 28,92 Cena 100% (zł): 28,92 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Groprinosin (OTC) tabletki 500 mg 50 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 64,26 Cena 100% (zł): 64,26 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Groprinosin Max (OTC) krople doustne, roztwór 250 mg/ml 1 but. 30 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 38,00 Cena 100% (zł): 38,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Groprinosin

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

CO ZAWIERA GROPRINOSIN?

Groprinosin syrop
1 ml syropu Groprinosin zawiera 50 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4 acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera sacharozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje uczuleniowe. Lek zawiera około 2,5% v/v etanolu - należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Groprinosin tabletki
1 tabletka Groprinosin zawiera 500 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.
Groprinosin Max krople
1 ml roztworu Groprinosin zawiera 250 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4 acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje uczuleniowe

JAK DZIAŁA GROPRINOSIN?

Inozyny pranobeks jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu. Hamuje również namnażanie wirusów z grupy Herpes.

KIEDY STOSOWAĆ GROPRINOSIN?

Lek Groprinosin stosuje się wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
Lek Groprinosin stosuje się w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) - lek może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

JAK STOSOWAĆ GROPRINOSIN?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Leczenie trwa zazwyczaj od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów stosowanie leku Groprinosin zazwyczaj kontynuuje się jeszcze przez 1 do 2 dni.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
GROPRINOSIN - SYROP
Zalecana dawka wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę (1 ml syropu Groprinosin na kg masy ciała na dobę) - zwykle 60 ml syropu Groprinosin na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach. Dawka maksymalna wynosi 80 ml syropu Groprinosin na dobę.
GROPRINOSIN - TABLETKI
Zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę - zazwyczaj 6 tabletek Groprinosin w ciągu doby (czyli 2 tabletki Groprinosin 3 razy na dobę). Maksymalna dawka to 8 tabletek Groprinosin w ciągu doby (czyli 2 tabletki Groprinosin 4 razy na dobę).
GROPRINOSIN MAX - KROPLE
Zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę (około 5 kropli Groprinosin Max na kg masy ciała na dobę), zwykle około 300 kropli Groprinosin Max na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach. Dawka maksymalna wynosi około 400 kropli Groprinosin Max na dobę.
Dzieci
GROPRINOSIN - SYROP
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę (1 ml syropu Groprinosin na kg masy ciała na dobę) w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach:
dzieci o masie ciała 10 do 14 kg: 5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 15 do 20 kg: 5 do 7,5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 21 do 30 kg: 7,5 do 10 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 31 do 40 kg: 10 do 15 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 41 do 50 kg: 15 do 17,5 ml syropu 3 razy na dobę.
Leku Groprinosin nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
GROPRINOSIN - TABLETKI
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę, podawane w kilku dawkach podzielonych. Dla dzieci, które nie potrafią połykać tabletek, zaleca się podawanie leku Groprinosin w postaci syropu. Leku Groprinosin nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
GROPRINOSIN MAX - KROPLE
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę (około 5 kropli Groprinosin Max na kg masy ciała na dobę) w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby: masa ciała 10 kg - 50 kropli na dobę; masa ciała 11 kg - 55 kropli na dobę; masa ciała 12 kg - 60 kropli na dobę; masa ciała 13 kg - 65 kropli na dobę; masa ciała 14 kg - 70 kropli na dobę; masa ciała 15 kg - 75 kropli na dobę; masa ciała 16 kg - 80 kropli na dobę; masa ciała 17 kg - 85 kropli na dobę; masa ciała 18 kg - 90 kropli na dobę; masa ciała 19 kg - 95 kropli na dobę; masa ciała 20 kg - 100 kropli na dobę; masa ciała 21-25 kg - 105-125 kropli na dobę; masa ciała 26-30 kg - 130-150 kropli na dobę; masa ciała 31-35 kg - 155-175 kropli na dobę; masa ciała 36-40 kg - 180-200 kropli na dobę; masa ciała 41-45 kg - 205-225 kropli na dobę; masa ciała 46-50 kg - 230-250 kropli na dobę. Leku Groprinosin Max nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Lek Groprinosin należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Sposób podawania
Syrop
W celu odmierzenia zalecanej objętości należy stosować dołączoną do opakowania miarkę o pojemności 20 ml, z podziałką co 2,5 ml.
Tabletki
Tabletkę należy popić dużą ilością płynu, najlepiej wodą; w razie trudności z połknięciem całej tabletki, w celu ułatwienia przyjęcia leku, tabletki można rozkruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości płynu.
Krople
Krople można stosować dodając je do łyżeczki cukru lub mieszając z niewielką ilością płynu (woda, herbata) bezpośrednio przed podaniem.

KIEDY GROPRINOSIN NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Groprinosin nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (inozyny pranobeks) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Objawami reakcji alergicznej mogą być: wysypka skórna, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. Leku Groprinosin nie należy stosować, jeśli u pacjenta występuje aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU GROPRINOSIN?

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po upływie 5 do 14 dni stosowania leku Groprinosin, należy skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Groprinosin należy skontaktować się z lekarzem: jeśli u pacjenta w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi lub w moczu; jeśli u pacjenta występowała w przeszłości kamica nerkowa; jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek.

JAK STOSOWAĆ GROPRINOSIN Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie należy skonsultować z lekarzem stosowanie następujących leków: leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (np. allopurynol); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid); leki hamujące czynność układu odpornościowego (leki immunosupresyjne - stosowane po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry); azydotymidyna - lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ GROPRINOSIN W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Nie należy przyjmować leku Groprinosin w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU GROPRINOSIN?

Bardzo często może wystąpić zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi lub w moczu. Często: przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi, ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, nudności z wymiotami lub bez, ból brzucha, świąd skóry, wysypka skórna, bóle stawów. Niezbyt często: senność lub trudności w zasypaniu, biegunka, zaparcia, zwiększona ilość wydalanego moczu, nerwowość.
Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: nagle pojawiający się świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy, warg, wysypka lub świąd (zwłaszcza jeśli dotyczą całego ciała).

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU GROPRINOSIN?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

CZY GROPRINOSIN WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Jest mało prawdopodobne, aby lek Groprinosin miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ GROPRINOSIN?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki krople przechowywać nie dłużej niż 20 dni. Po pierwszym otwarciu butelki syrop można przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych