Dodaj do mojego indeksu leków »
Tinctura Ginkgo bilobae PhytoPharm (Ginkgo biloba) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tinctura Ginkgo bilobae PhytoPharm (OTC) | płyn doustny | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,00 | Cena 100% (zł): 12,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||
Tinctura Ginkgo bilobae PhytoPharm
Phytopharm Klęka S.A.
SKŁAD
Preparat zawiera nalewkę z liści miłorzębu japońskiego. Preparat zawiera 60-70% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (5 ml) zawiera około 2,7 g etanolu.
3 razy dziennie po 5-10 ml preparatu rozcieńczonego wodą.
Dzieci i młodzież
Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych odnośnie stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, ból i zawroty głowy. Sporadycznie: skórne reakcje alergiczne (wysypka, świąd).
UWAGI
Należy przerwać przyjmowanie preparatu około 36 godzin przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi (np. wyrwanie zęba). Należy zachować ostrożność podczas stosowania następujących leków: trazodonu, inhibitorów pompy protonowej, nifedypiny, środków moczopędnych z grupy tiazydów.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Preparat zawiera nalewkę z liści miłorzębu japońskiego. Preparat zawiera 60-70% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (5 ml) zawiera około 2,7 g etanolu.
Wskazania
Zaburzenia obwodowego krążenia krwi.Dawkowanie
Dorośli3 razy dziennie po 5-10 ml preparatu rozcieńczonego wodą.
Dzieci i młodzież
Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie zaleca się stosowania, jeżeli u pacjenta występuje zwiększona skłonność do krwawień (zaburzenia krzepnięcia krwi) lub hemofilia.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych odnośnie stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, ból i zawroty głowy. Sporadycznie: skórne reakcje alergiczne (wysypka, świąd).
UWAGI
Należy przerwać przyjmowanie preparatu około 36 godzin przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi (np. wyrwanie zęba). Należy zachować ostrożność podczas stosowania następujących leków: trazodonu, inhibitorów pompy protonowej, nifedypiny, środków moczopędnych z grupy tiazydów.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
