Dodaj do mojego indeksu leków »

Nalgesin Mini (Naproxen) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Nalgesin Mini (OTC) tabletki powlekane 220 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 7,60 Cena 100% (zł): 7,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Nalgesin Mini (OTC) tabletki powlekane 220 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 15,00 Cena 100% (zł): 15,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Nalgesin Mini

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Krka d.d., Novo mesto

CO ZAWIERA NALGESIN MINI?

1 tabletka powlekana Nalgesin Mini zawiera 220 mg naproksenu sodowego. Lek zawiera sód, co należy uwzględnić u osób stosujących dietę niskosodową.

JAK DZIAŁA NALGESIN MINI?

Naproksen jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

KIEDY STOSOWAĆ NALGESIN MINI?

Lek Nalgesin Mini jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: ból głowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, bóle stawowe, bóle mięśniowe.

JAK STOSOWAĆ NALGESIN MINI?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane.
Dorośli i młodzież powyżej 16 lat z masą ciała powyżej 50 kg
Zalecana dawka to 1 tabletka Nalgesin Mini na dobę, co 8-12 godzin. Alternatywnie, można przyjąć 2 tabletki Nalgesin Mini od razu i w razie potrzeby 1 dodatkową tabletkę po 8-12 godzinach. Maksymalna dobowa dawka to 3 tabletki Nalgesin Mini (660 mg naproksenu sodowego). Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni.
Dzieci młodzież
Dawkowanie dla młodzieży powyżej 16 lat z masą ciała powyżej 50 kg jest takie samo jak dla dorosłych. Lek Nalgesin Mini nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Maksymalna zalecana dawka dobowa leku Nalgesin Mini to 2 tabletki podzielone na dwie dawki. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Maksymalna zalecana dawka dobowa leku Nalgesin Mini to 2 tabletki podzielone na dwie dawki. Zaleca sie stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Nie wolno przyjmować leku Nalgesin Mini przez pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać, popijając odpowiednią ilością płynu, w czasie lub po posiłku. U pacjentów z nadwrażliwością żołądka, korzystne jest stosowanie leku w czasie posiłku. Tabletek nie należy rozgryzać.

KIEDY NALGESIN MINI NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Nalgesin Mini nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (naproksen) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Leku Nalgesin Mini nie należy stosować: jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie śluzówki nosa, polipy nosa lub poważne reakcje alergiczne które powodują trudności w oddychaniu lub zawroty głowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych; jeśli pacjent ma lub miał wrzód lub krwawienie w żołądku lub jelitach; jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych; jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca; jeśli u pacjenta występuje krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia. Leku Nalgesin Mini nie wolno podawać kobietom w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU NALGESIN MINI?

Jeśli po 3 dniach leczenia ból utrzymuje się, a także, jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Należy unikać stosowania naproksenu równocześnie z innymi lekami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym selektywnymi inhibitorami COX-2). Podczas dłuższego stosowania naproksenu sodowego konieczne jest sprawdzanie czynności wątroby i nerek, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek, chorób serca lub zażywania leków moczopędnych, a także u pacjentów powyżej 65 lat. Przed rozpoczęciem stosowania leku Nalgesin Mini należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty: jeśli pacjent ma lub miał krwawienie, owrzodzenie lub perforację przewodu pokarmowego; w przypadku chorób przewodu pokarmowego w wywiadzie, np. wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna; w przypadku zaburzeń krzepliwości krwi lub jednoczesnego zażywania leków przeciwzakrzepowych; jeśli pacjent ma lub miał zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma lub miał problemy z sercem; jeśli pacjent ma lub miał wysokie ciśnienie krwi; jeżeli pacjentka próbuje zajść w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę; w przypadku pacjentów, u których występują lub występowały jakiekolwiek reakcje alergiczne, astma, przewlekłe choroby układu oddechowego lub polipy nosa. Osoby w wieku podeszłym są bardziej narażone na występowanie działań niepożądanych po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych i dlatego naproksen należy stosować w tej grupie pacjentów z zachowaniem szczególnej ostrożności. Przyjmowanie takich leków jak naproksen może w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko ataku serca (zawału serca) lub udaru. Pacjenci, u których występują choroby serca, przeszli udar lub podejrzewają, że znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka związanego z tymi schorzeniami (np. w przypadku osób z wysokim ciśnieniem tętniczym, cukrzycą lub zwiększonym poziomem cholesterolu bądź osób palących tytoń) powinni omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy spożywać alkoholu podczas przyjmowania leku Nalgesin Mini, ponieważ alkohol może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego związane z zastosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

JAK STOSOWAĆ NALGESIN MINI Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza o stosowaniu następujących leków: cyklosporyny, litu, metotreksatu (w dawce 15 mg na tydzień lub większej), innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych, kortykosteroidów, leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna), leków przeciwpłytkowych i niektórych leków przeciwdepresyjnych (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), leków moczopędnych, leków obniżających ciśnienie krwi (w tym inhibitorów konwertazy angiotensyny).

CZY MOŻNA STOSOWAĆ NALGESIN MINI W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Leku Nalgesin Mini nie wolno stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Podczas pierwszych sześciu miesięcy ciąży stosowanie leku Nalgesin Mini może zalecić jedynie lekarz. Naproksen może utrudniać zajście w ciążę: jeżeli pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza. Leku Nalgesin Mini nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU NALGESIN MINI?

Często: nudności, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w żołądku, wzdęcia, ból brzucha, niepokój, bóle głowy, zawroty głowy, senność. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, zaburzenia snu, pobudzenie, dzwonienie w uszach, zaburzenia słuchu, zaburzenia widzenia, siniaki, biegunka, zaparcia, wysypka skórna, świąd, zaburzenia czynności nerek, dreszcze, obrzęk kostek, stóp lub palców dłoni. Rzadko: krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty, zapalenie śluzówki jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), nasilenie się stanu zapalnego, co powoduje bóle brzucha i biegunkę, nasilenie choroby Crohna, reakcje nadwrażliwości na światło, wypadanie włosów, poważne choroby z pęcherzowym oddzieleniem się naskórka ust, oczu i narządów płciowych (wysypki pęcherzykowo-pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Bardzo rzadko: zmiany morfologii krwi, objawy przypominające zapalenie opon mózgowych, szybka akcja serca, obrzęk, podwyższone ciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, trudności w oddychaniu, astma, zapalenie jelita grubego, zapalenie jamy ustnej, żółtaczka, zapalenie wątroby, zmiany aktywności enzymów wątrobowych. Lek Nalgesin Mini może w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru.
Jeśli podczas stosowania leku Nalgesin Mini wystąpi wysypka skórna, zmiany w obrębie śluzówek lub inne objawy nadwrażliwości, albo objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (wymioty zawierające krew lub fusowatą treść, czarny stolec lub krew w stolcu), należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zgłosić się do lekarza lub do najbliższego szpitala.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU NALGESIN MINI?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

CZY NALGESIN MINI WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Lek Nalgesin Mini nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ NALGESIN MINI?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych