Polvertic (Betahistine) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 8 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 16,00 | Cena 100% (zł): 16,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 8 mg | 100 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 39,00 | Cena 100% (zł): 39,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 16 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 23,40 | Cena 100% (zł): 23,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 16 mg | 60 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 37,00 | Cena 100% (zł): 37,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 24 mg | 20 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 34,00 | Cena 100% (zł): 34,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 24 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 36,80 | Cena 100% (zł): 36,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Polvertic (Rp)
![]() |
tabletki | 24 mg | 60 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 57,00 | Cena 100% (zł): 57,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Polvertic
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Medana Pharma S.A.
Co zawiera Polvertic?
Lek Polvertic występuje w postaci tabletek w trzech dawkach. Wszystkie dawki leku są dostępne na receptę.
1 tabletka zawiera 8 mg, 16 mg lub 24 mg dichlorowodorku betahistyny. Tabletki 16 mg i 24 mg można podzielić na dwie równe dawki. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Betahistyna działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym, co powoduje obniżenie zwiększonego ciśnienia w uchu.
Lek Polvertic jest stosowany w leczeniu choroby Ménière’a, charakteryzującej się następującymi objawami: zawroty głowy (z nudnościami, wymiotami), postępująca utrata słuchu, szumy uszne.
Lek Polvertic jest również stosowany w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
Dawkowanie leku Polvertic, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek najlepiej przyjmować w czasie posiłku; przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Polvertic nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (betahistynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Leku Polvertic nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Polvertic lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz poinformuje o zaleceniach związanych ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
O zastosowaniu leku Polvertic u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Polvertic, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać przyjmowanie leku Polvertic i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznych: obrzęk twarzy, ust, języka lub szyi, trudności w oddychaniu, czerwona wysypka skórna, zapalenie skóry ze świądem.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Polvertic nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy pamiętać, że choroby leczone lekiem Polvertic mogą powodować zawroty głowy lub nudności i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych