Dodaj do mojego indeksu leków »

Roticox (Etoricoxib) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Roticox (Rp) tabletki powlekane 30 mg 7 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,90 Cena 100% (zł): 14,90 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Roticox (Rp) tabletki powlekane 30 mg 28 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,40 Cena 100% (zł): 24,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Roticox (Rp) tabletki powlekane 60 mg 7 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 18,60 Cena 100% (zł): 18,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Roticox (Rp) tabletki powlekane 60 mg 28 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 33,00 Cena 100% (zł): 33,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Roticox (Rp) tabletki powlekane 90 mg 7 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 23,00 Cena 100% (zł): 23,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Roticox (Rp) tabletki powlekane 90 mg 28 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 38,50 Cena 100% (zł): 38,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Roticox

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Krka d.d., Novo mesto

CO ZAWIERA ROTICOX?

1 tabletka powlekana Roticox zawiera 30 mg, 60 mg lub 90 mg etorykoksybu.

JAK DZIAŁA ROTICOX?

Etorykoksyb jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Należy do grupy wybiórczych inhibitorów cyklooksygenazy 2.

KIEDY STOSOWAĆ ROTICOX?

Lek Roticox jest stosowany w celu zmniejszenia dolegliwości bólowych oraz obrzęków stawów i mięśni u osób w wieku 16 lat i starszych z chorobą zwyrodnieniową stawów, reumatoidalnym zapaleniem stawów, zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa oraz z dną moczanową.
Lek Roticox jest również stosowany do krótkotrwałego leczenia bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym u osób w wieku 16 lat i starszych.

JAK STOSOWAĆ ROTICOX?

Dawkowanie leku Roticox dla poszczególnych schorzeń, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek Roticox można przyjmować z posiłkami lub niezależnie od posiłków, ale działanie może rozpocząć się szybciej, jeśli lek Roticox zostanie przyjęty na czczo. Tabletkę należy przyjmować raz na dobę.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU POMINIĘCIA DAWKI LEKU ROTICOX?

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, następnego dnia należy powrócić do zwykle stosowanego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

KIEDY ROTICOX NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (etorykoksyb) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować leku, jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy i wybiórcze inhibitory cyklooksygenazy 2. Lek Roticox nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU ROTICOX?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Roticox lekarz przeprowadzi z pacjentem dokładny wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz czy należy poddać pacjenta szczególnie dokładnej obserwacji. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przyjmować większych dawek niż zalecane dla poszczególnych schorzeń. Co pewien czas należy skonsultować się z lekarzem w celu kontroli leczenia. Należy stosować możliwie najmniejszą skuteczną dawkę działającą przeciwbólowo i nie należy stosować leku Roticox dłużej niż jest to konieczne. Istnieje zwiększone ryzyko występowania zawałów serca i udarów po przedłużającym się stosowaniu leku Roticox, szczególnie w dużych dawkach.

JAK STOSOWAĆ ROTICOX Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ ROTICOX W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Nie wolno stosować leku Roticox u kobiet w ciąży, u kobiet planujących ciążę ani u kobiet karmiących piersią. W przypadku zajścia w ciążę należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU ROTICOX?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Roticox, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy odstawić lek Roticox i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli pojawi się którykolwiek z następujących objawów: skrócony oddech, ból w klatce piersiowej, pojawienie się lub nasilenie obrzęków wokół kostek, zażółcenie skóry i oczu, ciężki lub nieprzerwany ból żołądka, pojawienie się czarnego zabarwienia stolca, reakcje nadwrażliwości (takie jak owrzodzenia, pęcherzyki lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła który może powodować trudności w oddychaniu).

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU ROTICOX?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc medyczną.

CZY ROTICOX WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

U niektórych pacjentów stosujących lek Roticox odnotowano występowanie zawrotów głowy i senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych, jeśli występują zawroty głowy i senność.

JAK PRZECHOWYWAĆ ROTICOX?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych