Dodaj do mojego indeksu leków »

Loxon 2% (Minoxidil) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Loxon 2% (OTC) płyn na skórę 20 mg/ml 1 but. 60 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 25,20 Cena 100% (zł): 25,20 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Loxon 2%

Informacja dla pacjenta

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

SKŁAD
1 ml płynu na skórę zawiera 20 mg minoksydylu. Preparat zawiera glikol propylenowy i etanol.

WSKAZANIA
Leczenie łysienia androgenowego u mężczyzn i u kobiet.

DAWKOWANIE
Dorośli
Preparat stosuje się dwa razy na dobę. Objętość 1 rozpylenia wynosi 0,1 ml. Średnia objętość 10 rozpyleń wynosi 1 ml. Nie przekraczać dawki 2 ml w ciągu doby. Porost włosów rozpoczyna się przeważnie po 4 miesiącach leczenia preparatem o stężeniu 2%. Leczenie należy przerwać, jeśli poprawa nie nastąpi po 1 roku stosowania.
Dzieci i osoby w podeszłym wieku
Preparat nie jest przeznaczony dla osób w wieku poniżej 18 lat oraz powyżej 65 lat.
Sposób podawania
1 ml płynu należy rozprowadzić w miejscu łysienia i wmasować w skórę (najczęściej szczyt głowy i zakola czołowe). Po nałożeniu płynu na skórę głowy należy dokładnie umyć ręce.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadciśnienie tętnicze.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: przypadki niedociśnienia; reakcje skórne, takie jak podrażnienie skóry i świąd, nadmierne owłosienie (w tym pojawienie się zarostu na twarzy kobiet), miejscowy rumień, wysuszenie lub łuszczenie się skóry głowy oraz zwiększenie liczby traconych włosów. Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy.

UWAGI
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę głowy; nie należy go stosować na uszkodzoną skórę (stan zapalny, łuszczyca) oraz na ogoloną skórę głowy. Preparatu nie należy stosować w czasie stosowania innych produktów podawanych miejscowo na skórę głowy. Należy przerwać stosowanie preparatu w przypadku wystąpienia niedociśnienia, bólu w klatce piersiowej, tachykardii, omdleń, zawrotów głowy, obrzęku kończyn. W przypadku trwałego zaczerwienienia skóry głowy lub podrażnienia, pacjent powinien przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem. Pacjenci z chorobami układu krążenia lub zaburzeniami rytmu serca przed rozpoczęciem leczenia powinni zasięgnąć porady lekarza.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych